Résistance à des herbicides - Annexe 1 : Différence entre versions

De Les Mots de l'agronomie
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__NOTOC__
 
__NOTOC__
  
Depuis une vingtaine d’années, à la suite du développement des résistances des adventices à de plus en plus d’herbicides et pour faciliter leur préconisation, le HRAC (''Herbicide Resistance Action Committee'') a décidé de classer les substances actives selon leurs modes d’action (ou leur cible) en leur attribuant une lettre par groupe. On peut ainsi les classer en fonction des métabolismes qu’elles affectent. [http://weedscience.org/summary/soadescription.aspx Schéma des sites d'action dans une cellule] sur le site Weedscience.org (en anglais).
+
Depuis une vingtaine d’années, à la suite du développement des résistances des adventices à de plus en plus d’herbicides et pour faciliter leur préconisation, le ''Herbicide Resistance Action Committee'' (HRAC)<ref>Le site web du [http://www.hracglobal.com/ HRAC].</ref> a décidé de classer les substances actives selon leurs modes d’action (ou leur cible) en leur attribuant une lettre par groupe. On peut ainsi les classer en fonction des métabolismes qu’elles affectent. [http://weedscience.org/summary/soadescription.aspx Schéma des sites d'action dans une cellule] sur le site Weedscience.org (en anglais).
  
  
'''<big>Nombre d’herbicides homologués de chaque famille chimique classée par mode d’action :</big>'''<br/>
+
 
'''Colonne I''' : dans le monde en 2014 (Heap I. ''The International Survey of Herbicide Resistant Weeds''. Online sur [weedsciences.org weedsciences.org]).<br/>
+
'''<big>Herbicides homologués de chaque famille chimique classée par mode d’action :</big>'''<br/>
'''Colonne II''' : en France en 2014 (''Index phytosanitaire ACTA''. 51<sup>e</sup> édition. ACTA publications).<br/>
+
 
'''Colonne III''' : date de mise sur le marché français de la première substance active de la famille et, éventuellement, date du retrait de la dernière.<br/>
+
 
==Photosynthèse==
+
{|class="wikitable" style="width:100%"
<big>Altération du transport d’électrons</big><br/>
+
|'''Mécanisme ciblé
''Blocage du photosystème II''
+
|'''Modalité d'action
{|class="wikitable" style="width:60%"
+
|'''Modalité détaillée
 +
|'''Code
 +
|'''Substance active
 +
|'''Nb dans le monde'''<ref>Nombre d'herbicides de cette famille dans le monde en 2014 (Heap I. ''[http://www.weedsciences.org The International Survey of Herbicide Resistant Weeds]'', sur weedsciences.org.</ref><br/>''(2014)''
 +
|'''Nb en France'''<ref>Nombre d'herbicides de cette famille en France en 2014 (''Index phytosanitaire ACTA''. 51<sup>e</sup> édition. ACTA publications).</ref><br/>''(2014)''
 +
|'''Dates MM / retrait'''<ref>Dates de mise sur le marché français de la première substance active de la famille et, éventuellement, date du retrait de la dernière.</ref>
 
|-
 
|-
|'''C1'''
+
|rowspan="34"|'''PHOTOSYNTHÈSE'''
|Triazines
+
|rowspan="12"|Altération du transport d’électrons
 +
|rowspan="11"|''Blocage du photosystème II''
 +
|rowspan="6"|'''C1'''
 +
|Triazine
 
|14
 
|14
 
|0
 
|0
 
|1956 - 2004
 
|1956 - 2004
 
|-
 
|-
|
 
 
|Triazinones
 
|Triazinones
 
|3
 
|3
Ligne 29 : Ligne 36 :
 
|1971
 
|1971
 
|-
 
|-
|
 
 
|Triazolinones
 
|Triazolinones
 
|1
 
|1
Ligne 35 : Ligne 41 :
 
|
 
|
 
|-
 
|-
|
 
 
|Uraciles
 
|Uraciles
 
|3
 
|3
Ligne 41 : Ligne 46 :
 
|1963
 
|1963
 
|-
 
|-
|
 
 
|Pyridazinones
 
|Pyridazinones
 
|1
 
|1
Ligne 47 : Ligne 51 :
 
|1971
 
|1971
 
|-
 
|-
|
 
 
|Phénylcarbamates
 
|Phénylcarbamates
 
|2
 
|2
Ligne 53 : Ligne 56 :
 
|1968
 
|1968
 
|-
 
|-
|'''C2'''
+
|rowspan="2"|'''C2'''
 
|Urées substituées
 
|Urées substituées
 
|18
 
|18
Ligne 59 : Ligne 62 :
 
|1950
 
|1950
 
|-
 
|-
|
 
 
|Amides
 
|Amides
 
|2
 
|2
Ligne 65 : Ligne 67 :
 
|1962-2008
 
|1962-2008
 
|-
 
|-
|'''C3'''
+
|rowspan="3"|'''C3'''
 
|Benzothiadiazones
 
|Benzothiadiazones
 
|2
 
|2
Ligne 71 : Ligne 73 :
 
|1973
 
|1973
 
|-
 
|-
|
 
 
|Hydroxybenzonitriles (HBN)
 
|Hydroxybenzonitriles (HBN)
 
|3
 
|3
Ligne 77 : Ligne 78 :
 
|1980
 
|1980
 
|-
 
|-
|
 
 
|Phénylpyridazinones
 
|Phénylpyridazinones
 
|1
 
|1
 
|1
 
|1
 
|1980
 
|1980
|}
 
''Blocage du photosystème I''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
 +
|''Blocage du photosystème I''
 
|'''D'''
 
|'''D'''
 
|Bipyridiles
 
|Bipyridiles
Ligne 92 : Ligne 90 :
 
|1958
 
|1958
 
|-
 
|-
|}
+
|rowspan="9"|Synthèse des chlorophylles
<big>Synthèse des chlorophylles</big><br/>
+
|rowspan="9"|''Inhibition de la protoporphyrinogène oxydase (PPO)''
''Inhibition de la protoporphyrinogène oxydase (PPO)''
+
|rowspan="9"|'''E'''
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
|-
 
|'''E'''
 
 
|Diphényl éthers
 
|Diphényl éthers
 
|9
 
|9
Ligne 103 : Ligne 98 :
 
|1961
 
|1961
 
|-
 
|-
|
+
|N-phényl-phtalimides
|N phényl phtalimides
 
 
|3
 
|3
 
|2
 
|2
 
|1997
 
|1997
 
|-
 
|-
|
 
 
|Oxadiazoles
 
|Oxadiazoles
 
|2
 
|2
Ligne 115 : Ligne 108 :
 
|1970
 
|1970
 
|-
 
|-
|
 
 
|Phénylpyrazoles
 
|Phénylpyrazoles
 
|2
 
|2
Ligne 121 : Ligne 113 :
 
|1998
 
|1998
 
|-
 
|-
|
 
 
|Triazolinones
 
|Triazolinones
 
|4
 
|4
Ligne 127 : Ligne 118 :
 
|1996
 
|1996
 
|-
 
|-
|
 
 
|Thiadiazoles
 
|Thiadiazoles
 
|2
 
|2
Ligne 133 : Ligne 123 :
 
|
 
|
 
|-
 
|-
|
 
 
|Oxazolidinediones
 
|Oxazolidinediones
 
|1
 
|1
Ligne 139 : Ligne 128 :
 
|
 
|
 
|-
 
|-
|
 
 
|Pyrimidinediones
 
|Pyrimidinediones
 
|3
 
|3
Ligne 145 : Ligne 133 :
 
|
 
|
 
|-
 
|-
|
 
 
|Autres
 
|Autres
 
|3
 
|3
 
|0
 
|0
|
 
|-
 
|}
 
<big>Synthèse des caroténoïdes</big><br/>
 
''Inhibition de la phytoëne désaturase''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
|'''F1'''
+
|rowspan="13"|Synthèse des caroténoïdes
 +
|rowspan="5"|''Inhibition de la phytoëne désaturase''
 +
|rowspan="5"|'''F1'''
 
|Aryloxypicolianilides
 
|Aryloxypicolianilides
 
|1
 
|1
Ligne 162 : Ligne 145 :
 
|1999
 
|1999
 
|-
 
|-
|
 
 
|Furanones
 
|Furanones
 
|1
 
|1
Ligne 168 : Ligne 150 :
 
|1994
 
|1994
 
|-
 
|-
|
 
 
|Phénoxybutamides
 
|Phénoxybutamides
 
|1
 
|1
Ligne 174 : Ligne 155 :
 
|2009
 
|2009
 
|-
 
|-
|
 
 
|Pyridinécarboxamides
 
|Pyridinécarboxamides
 
|1
 
|1
Ligne 180 : Ligne 160 :
 
|1987
 
|1987
 
|-
 
|-
|
 
 
|Pyrrolidones
 
|Pyrrolidones
 
|2
 
|2
 
|1
 
|1
 
|1983
 
|1983
|}
 
''Inhibition de la 4 hydroxy phényl pyruvate dioxygénase (4 HPPD)''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
|'''F2'''
+
|rowspan="5"|''Inhibition de la 4 hydroxy phényl pyruvate dioxygénase (4 HPPD)''
 +
|rowspan="5"|'''F2'''
 
|Isoxazoles
 
|Isoxazoles
 
|3
 
|3
Ligne 195 : Ligne 172 :
 
|1996
 
|1996
 
|-
 
|-
|
 
 
|Tricétones
 
|Tricétones
 
|3
 
|3
Ligne 201 : Ligne 177 :
 
|1993
 
|1993
 
|-
 
|-
|
 
 
|Callistémones
 
|Callistémones
 
|1
 
|1
Ligne 207 : Ligne 182 :
 
|2000
 
|2000
 
|-
 
|-
|
 
 
|Pyrazoles
 
|Pyrazoles
 
|3
 
|3
Ligne 213 : Ligne 187 :
 
|
 
|
 
|-
 
|-
|
 
 
|Autres
 
|Autres
 
|3
 
|3
 
|0
 
|0
 
|
 
|
|}
 
''Site d’inhibition inconnu''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
|'''F3'''
+
|rowspan="3"|''Site d’inhibition inconnu''
 +
|rowspan="3"|'''F3'''
 
|Diphényl éthers
 
|Diphényl éthers
 
|1
 
|1
Ligne 228 : Ligne 199 :
 
|1961
 
|1961
 
|-
 
|-
|
 
 
|Isoxazolidinones
 
|Isoxazolidinones
 
|1
 
|1
Ligne 234 : Ligne 204 :
 
|1989
 
|1989
 
|-
 
|-
|
 
 
|Triazoles
 
|Triazoles
 
|1
 
|1
 
|1
 
|1
 
|1960
 
|1960
|}
 
<br/>
 
<br/>
 
==Synthèses des acides aminés==
 
<big>Synthèse de la valine, la leucine et l’isoleucine</big><br/>
 
''Inhibition de l’acétolactate synthase (ALS)''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
|'''B'''
+
|rowspan="7"|'''SYNTHÈSE DES ACIDES AMINÉS'''
 +
|rowspan="5"|Synthèse de la valine, la leucine et l’isoleucine
 +
|rowspan="5"|''Inhibition de l’acétolactate synthase (ALS)''
 +
|rowspan="5"|'''B'''
 
|Sulfonylurées
 
|Sulfonylurées
 
|34
 
|34
Ligne 253 : Ligne 218 :
 
|1979
 
|1979
 
|-
 
|-
|
 
 
|Imidazolinones
 
|Imidazolinones
 
|6
 
|6
Ligne 259 : Ligne 223 :
 
|1982
 
|1982
 
|-
 
|-
|
 
 
|Sulfonyl amino carbonyl triazolinones
 
|Sulfonyl amino carbonyl triazolinones
 
|3
 
|3
Ligne 265 : Ligne 228 :
 
|2003
 
|2003
 
|-
 
|-
|
 
 
|Triazolopyrimidines
 
|Triazolopyrimidines
 
|7
 
|7
Ligne 271 : Ligne 233 :
 
|1993
 
|1993
 
|-
 
|-
|
 
 
|Pyrimidinylthiobenzoates
 
|Pyrimidinylthiobenzoates
 
|6
 
|6
 
|0
 
|0
 
|
 
|
|}
 
<big>Synthèse de la phénylalanine, de la tyrosine et du tryptophane</big><br/>
 
''Inhibition de l’énolpyruvyl shikimate phosphate synthase (EPSP synthase)''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
 +
|Synthèse de la phénylalanine, de la tyrosine et du tryptophane
 +
|''Inhibition de l’énolpyruvyl shikimate phosphate synthase (EPSP synthase)''
 
|'''G'''
 
|'''G'''
 
|Glycines
 
|Glycines
Ligne 286 : Ligne 245 :
 
|2
 
|2
 
|1971
 
|1971
|}
 
<big>Synthèse de la glutamine</big>
 
''Inhibition de la glutamine synthase''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
 +
|Synthèse de la glutamine
 +
|''Inhibition de la glutamine synthase''
 
|'''H'''
 
|'''H'''
 
|Acides phosphiniques
 
|Acides phosphiniques
Ligne 296 : Ligne 253 :
 
|1
 
|1
 
|1985
 
|1985
|}
 
<br/>
 
<br/>
 
==Synthèse des lipides==
 
<big>Synthèse des acides gras</big><br/>
 
''Inhibition de l’acétyl Coenzyme A carboxylase (ACCase)''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
|'''A'''
+
|rowspan="12"|'''SYNTHÈSE DES LIPIDES'''
 +
|rowspan="3"|Synthèse des acides gras
 +
|rowspan="3"|''Inhibition de l’acétyl Coenzyme A carboxylase (ACCase)''
 +
|rowspan="3"|'''A'''
 
|Aryloxyphénoxy propionates (fops)
 
|Aryloxyphénoxy propionates (fops)
 
|10
 
|10
Ligne 310 : Ligne 263 :
 
|1975
 
|1975
 
|-
 
|-
|
 
 
|Cyclohexane diones (dimes)
 
|Cyclohexane diones (dimes)
 
|8
 
|8
Ligne 316 : Ligne 268 :
 
|1977
 
|1977
 
|-
 
|-
|
 
 
|Phenylpyrazolines (den)
 
|Phenylpyrazolines (den)
 
|1
 
|1
 
|1
 
|1
 
|2010
 
|2010
|}
 
<big>Inhibition de l'élongation des acides gras</big><br/>
 
''Inhibition des élongases à l’origine des acides gras >18C (cires et subérine)''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
 +
|rowspan="9"|Inhibition de l'élongation des acides gras
 +
|''Inhibition des élongases à l’origine des acides gras >18C (cires et subérine)''
 
|'''N'''
 
|'''N'''
 
|Benzofuranes
 
|Benzofuranes
Ligne 331 : Ligne 280 :
 
|1
 
|1
 
|1973
 
|1973
|}
+
|-
''Inhibition des élongases à l’origine des acides gras >18C (cires et subérine)''<br/>
+
|rowspan="8"|''Inhibition des élongases à l’origine des acides gras >18C (cires et subérine)''<br/>
 
''Inhibition des enzymes de cyclisation du géranyl géranyl phosphate (gibbérellines)''  
 
''Inhibition des enzymes de cyclisation du géranyl géranyl phosphate (gibbérellines)''  
{|class="wikitable" style="width:60%"
+
|rowspan="5"|'''K3'''
|-
 
|'''K3'''
 
 
|Acétamides
 
|Acétamides
 
|3
 
|3
Ligne 342 : Ligne 289 :
 
|1963
 
|1963
 
|-
 
|-
|
 
 
|Chloroacétamides
 
|Chloroacétamides
 
|12
 
|12
Ligne 348 : Ligne 294 :
 
|1967
 
|1967
 
|-
 
|-
|
 
 
|Oxyacétamides
 
|Oxyacétamides
 
|2
 
|2
Ligne 354 : Ligne 299 :
 
|1996
 
|1996
 
|-
 
|-
|
 
 
|Tétrazolinones
 
|Tétrazolinones
 
|2
 
|2
Ligne 360 : Ligne 304 :
 
|
 
|
 
|-
 
|-
|
 
 
|Autres
 
|Autres
 
|4
 
|4
Ligne 366 : Ligne 309 :
 
|
 
|
 
|-
 
|-
|N
+
|rowspan="3"|'''N'''
 
|Thiocarbamates
 
|Thiocarbamates
 
|13
 
|13
Ligne 372 : Ligne 315 :
 
|1954
 
|1954
 
|-
 
|-
|
 
 
|Acides chlorocarboniques
 
|Acides chlorocarboniques
 
|3
 
|3
Ligne 378 : Ligne 320 :
 
|1954-2003
 
|1954-2003
 
|-
 
|-
|
 
 
|Phosphorodithioates
 
|Phosphorodithioates
 
|1
 
|1
 
|0
 
|0
 
|
 
|
|}
 
<br/>
 
<br/>
 
==Blocage de la division cellulaire en métaphase==
 
<big>Blocage de la formation des microtubules du fuseau achromatique</big><br/>
 
''Inhibition de la polymérisation de la tubuline''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
|'''K1'''
+
|rowspan="7"|'''BLOCAGE DE LA DIVISION CELLULAIRE EN MÉTAPHASE'''
 +
|rowspan="5"|Blocage de la formation des microtubules du fuseau achromatique
 +
|rowspan="5"|''Inhibition de la polymérisation de la tubuline''
 +
|rowspan="5"|'''K1'''
 
|Benzamides
 
|Benzamides
 
|2
 
|2
Ligne 397 : Ligne 334 :
 
|1971
 
|1971
 
|-
 
|-
|
 
 
|Dinitroanilines
 
|Dinitroanilines
 
|7
 
|7
Ligne 403 : Ligne 339 :
 
|1965
 
|1965
 
|-
 
|-
|
 
 
|Phosphoroamidates
 
|Phosphoroamidates
 
|2
 
|2
Ligne 409 : Ligne 344 :
 
|
 
|
 
|-
 
|-
|
 
 
|Pyridines
 
|Pyridines
 
|2
 
|2
Ligne 415 : Ligne 349 :
 
|
 
|
 
|-
 
|-
|
 
 
|Acides benzoïques
 
|Acides benzoïques
 
|1
 
|1
 
|0
 
|0
 
|
 
|
|}
 
<big>Blocage des centres organisateurs des microtubules (MTOC) et désorganisation des microtubules</big>
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
 +
|Blocage des centres organisateurs des microtubules (MTOC) et désorganisation des microtubules
 +
|
 
|'''K2'''
 
|'''K2'''
 
|Carbamates
 
|Carbamates
Ligne 429 : Ligne 361 :
 
|2
 
|2
 
|1945
 
|1945
|}
 
<big>Blocage de la synthèse de l’acide folique et des MTOC</big><br/>
 
''Inhibition de la dihydroptéroate synthase''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
 +
|Blocage de la synthèse de l’acide folique et des MTOC
 +
|''Inhibition de la dihydroptéroate synthase''
 
|'''I'''
 
|'''I'''
 
|Carbamates
 
|Carbamates
Ligne 439 : Ligne 369 :
 
|1
 
|1
 
|1945
 
|1945
|}
 
<br/>
 
<br/>
 
==Perturbation de la croissance==
 
<big>Blocage de la synthèse des parois pecto cellulosiques</big><br/>
 
''Inhibition de la synthèse de la cellulose''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
|'''L'''
+
|rowspan="4"|'''PERTURBATION DE LA CROISSANCE'''
 +
|rowspan="4"|Blocage de la synthèse des parois pecto cellulosiques
 +
|rowspan="4"|''Inhibition de la synthèse de la cellulose''
 +
|rowspan="4"|'''L'''
 
|Benzamides
 
|Benzamides
 
|1
 
|1
Ligne 453 : Ligne 379 :
 
|1971
 
|1971
 
|-
 
|-
|
 
 
|Nitriles
 
|Nitriles
 
|2
 
|2
Ligne 459 : Ligne 384 :
 
|1963-2003
 
|1963-2003
 
|-
 
|-
|
 
 
|Triazolocarboxamides
 
|Triazolocarboxamides
 
|1
 
|1
Ligne 465 : Ligne 389 :
 
|1994-1997
 
|1994-1997
 
|-
 
|-
|
 
 
|Alkilazines
 
|Alkilazines
 
|2
 
|2
 
|0
 
|0
 
|
 
|
|}
 
<br/>
 
<br/>
 
==Perturbation de la régulation de l’auxine==
 
<big>Activation de la division et de l’élongation cellulaire (croissance désordonnée)</big>
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
|-
|'''O'''
+
|rowspan="5"|'''PERTURBATION DE LA RÉGULATION DE L'AUXINE'''
|acides benzoïques
+
|rowspan="5"|Activation de la division et de l’élongation cellulaire (croissance désordonnée)
 +
|rowspan="5"|
 +
|rowspan="5"|'''O'''
 +
|Acides benzoïques
 
|3
 
|3
 
|1
 
|1
 
|1948
 
|1948
 
|-
 
|-
|
 
 
|Acides phénoxycarboxyliques
 
|Acides phénoxycarboxyliques
 
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|Acides picoliniques
 
|Acides picoliniques
 
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|Acides quinoléinecarboxyliques
 
|Acides quinoléinecarboxyliques
 
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|Autres
 
|Autres
 
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|1
 
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|0
 
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==Inhibition du transport de l’auxine==
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
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|'''P'''
+
|rowspan="2"|'''INHIBITION DU TRANSPORT DE L'AUXINE'''
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|rowspan="2"|
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|rowspan="2"|'''P'''
 
|Phtalames
 
|Phtalames
 
|1
 
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|1957-2007
 
|1957-2007
 
|-
 
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|Semicarbazones
 
|Semicarbazones
 
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==Ruptures de la membrane==
 
''Découplants''
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
|-
 
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 +
|'''RUPTURES DE LA MEMBRANE'''
 +
|Découplants
 +
|
 
|'''M'''
 
|'''M'''
 
|Dinitrophénols
 
|Dinitrophénols
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|1944-1997
 
|1944-1997
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==Sites d’action inconnus==
 
{|class="wikitable" style="width:60%"
 
 
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|'''Z'''
+
|rowspan="4"|'''SITES D'ACTION INCONNUS'''
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|rowspan="4"|'''Z'''
 
|Acides arylaminopropioniques
 
|Acides arylaminopropioniques
 
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|1974-2003
 
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|Pyrazolium
 
|Pyrazolium
 
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|Dérivés organo arsenicaux
 
|Dérivés organo arsenicaux
 
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|Autres
 
|Autres
 
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|2009
 
|2009
 
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==Notes==
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Version actuelle datée du 14 avril 2015 à 09:40

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Cette annexe se rapporte à l'article Résistance à des herbicides.

Classification des familles d’herbicides par mode d’action

Depuis une vingtaine d’années, à la suite du développement des résistances des adventices à de plus en plus d’herbicides et pour faciliter leur préconisation, le Herbicide Resistance Action Committee (HRAC)[1] a décidé de classer les substances actives selon leurs modes d’action (ou leur cible) en leur attribuant une lettre par groupe. On peut ainsi les classer en fonction des métabolismes qu’elles affectent. Schéma des sites d'action dans une cellule sur le site Weedscience.org (en anglais).


Herbicides homologués de chaque famille chimique classée par mode d’action :


Mécanisme ciblé Modalité d'action Modalité détaillée Code Substance active Nb dans le monde[2]
(2014)
Nb en France[3]
(2014)
Dates MM / retrait[4]
PHOTOSYNTHÈSE Altération du transport d’électrons Blocage du photosystème II C1 Triazine 14 0 1956 - 2004
Triazinones 3 2 1971
Triazolinones 1 0
Uraciles 3 1 1963
Pyridazinones 1 1 1971
Phénylcarbamates 2 2 1968
C2 Urées substituées 18 3 1950
Amides 2 0 1962-2008
C3 Benzothiadiazones 2 1 1973
Hydroxybenzonitriles (HBN) 3 2 1980
Phénylpyridazinones 1 1 1980
Blocage du photosystème I D Bipyridiles 2 1 1958
Synthèse des chlorophylles Inhibition de la protoporphyrinogène oxydase (PPO) E Diphényl éthers 9 2 1961
N-phényl-phtalimides 3 2 1997
Oxadiazoles 2 2 1970
Phénylpyrazoles 2 1 1998
Triazolinones 4 1 1996
Thiadiazoles 2 0
Oxazolidinediones 1 0
Pyrimidinediones 3 0
Autres 3 0
Synthèse des caroténoïdes Inhibition de la phytoëne désaturase F1 Aryloxypicolianilides 1 1 1999
Furanones 1 1 1994
Phénoxybutamides 1 1 2009
Pyridinécarboxamides 1 1 1987
Pyrrolidones 2 1 1983
Inhibition de la 4 hydroxy phényl pyruvate dioxygénase (4 HPPD) F2 Isoxazoles 3 1 1996
Tricétones 3 2 1993
Callistémones 1 1 2000
Pyrazoles 3 0
Autres 3 0
Site d’inhibition inconnu F3 Diphényl éthers 1 1 1961
Isoxazolidinones 1 1 1989
Triazoles 1 1 1960
SYNTHÈSE DES ACIDES AMINÉS Synthèse de la valine, la leucine et l’isoleucine Inhibition de l’acétolactate synthase (ALS) B Sulfonylurées 34 18 1979
Imidazolinones 6 1 1982
Sulfonyl amino carbonyl triazolinones 3 2 2003
Triazolopyrimidines 7 4 1993
Pyrimidinylthiobenzoates 6 0
Synthèse de la phénylalanine, de la tyrosine et du tryptophane Inhibition de l’énolpyruvyl shikimate phosphate synthase (EPSP synthase) G Glycines 2 2 1971
Synthèse de la glutamine Inhibition de la glutamine synthase H Acides phosphiniques 1 1 1985
SYNTHÈSE DES LIPIDES Synthèse des acides gras Inhibition de l’acétyl Coenzyme A carboxylase (ACCase) A Aryloxyphénoxy propionates (fops) 10 7 1975
Cyclohexane diones (dimes) 8 2 1977
Phenylpyrazolines (den) 1 1 2010
Inhibition de l'élongation des acides gras Inhibition des élongases à l’origine des acides gras >18C (cires et subérine) N Benzofuranes 2 1 1973
Inhibition des élongases à l’origine des acides gras >18C (cires et subérine)

Inhibition des enzymes de cyclisation du géranyl géranyl phosphate (gibbérellines)

K3 Acétamides 3 1 1963
Chloroacétamides 12 6 1967
Oxyacétamides 2 1 1996
Tétrazolinones 2 0
Autres 4 0
N Thiocarbamates 13 2 1954
Acides chlorocarboniques 3 0 1954-2003
Phosphorodithioates 1 0
BLOCAGE DE LA DIVISION CELLULAIRE EN MÉTAPHASE Blocage de la formation des microtubules du fuseau achromatique Inhibition de la polymérisation de la tubuline K1 Benzamides 2 1 1971
Dinitroanilines 7 3 1965
Phosphoroamidates 2 0
Pyridines 2 0
Acides benzoïques 1 0
Blocage des centres organisateurs des microtubules (MTOC) et désorganisation des microtubules K2 Carbamates 3 2 1945
Blocage de la synthèse de l’acide folique et des MTOC Inhibition de la dihydroptéroate synthase I Carbamates 1 1 1945
PERTURBATION DE LA CROISSANCE Blocage de la synthèse des parois pecto cellulosiques Inhibition de la synthèse de la cellulose L Benzamides 1 1 1971
Nitriles 2 0 1963-2003
Triazolocarboxamides 1 0 1994-1997
Alkilazines 2 0
PERTURBATION DE LA RÉGULATION DE L'AUXINE Activation de la division et de l’élongation cellulaire (croissance désordonnée) O Acides benzoïques 3 1 1948
Acides phénoxycarboxyliques 7 6 1946
Acides picoliniques 5 5 1963
Acides quinoléinecarboxyliques 2 1 1990
Autres 1 0
INHIBITION DU TRANSPORT DE L'AUXINE P Phtalames 1 0 1957-2007
Semicarbazones 1 0
RUPTURES DE LA MEMBRANE Découplants M Dinitrophénols 3 0 1944-1997
SITES D'ACTION INCONNUS Z Acides arylaminopropioniques 1 0 1974-2003
Pyrazolium 1 0
Dérivés organo arsenicaux 2 0
Autres 15 2 2009

Notes

  1. Le site web du HRAC.
  2. Nombre d'herbicides de cette famille dans le monde en 2014 (Heap I. The International Survey of Herbicide Resistant Weeds, sur weedsciences.org.
  3. Nombre d'herbicides de cette famille en France en 2014 (Index phytosanitaire ACTA. 51e édition. ACTA publications).
  4. Dates de mise sur le marché français de la première substance active de la famille et, éventuellement, date du retrait de la dernière.
Bandeau bas MotsAgro.jpg